منذ 3 سنوات | صحة عامة / الحرة


اقترح مفوض إدارة الغذاء والأدوية الأميركية "FDA"، ستيفان هان، في مناقشة مع النادي الاقتصادي بالعاصمة واشنطن، أن تتم الموافقة على اللقاح المنتج من شركة "نوفاكس" قبل الانتهاء من التجارب الاعتيادية، التي تؤخذ في الاعتبار قبل إنتاج اللقاحات، وفقا لما نقلته راسل الحرة، عبد الرحمن البرديسي.

وتم عقد المناقشة بمشاركة الرئيس التنفيذي لشركة نوفاكس، ستانلي إرك.

وتعرض هان لكثير من الانتقادات السابقة، في أغسطس الماضي، عندما صرح بإمكانية الموافقة على اللقاح قبل الانتهاء من المرحلة الثالثة والأخيرة. 

بدوره أكد هان أن هذا القرار ليس له أي اعتبارات سياسية إنما هي وجهة نظر علمية وطبية بحتة.

وكان مستشار البيت الأبيض وخبير الأوبئة، الطبيب آنتوني فاوتشي، الأربعاء، قد أكد على تمسكه بتقديراته بالتوصل إلى لقاح آمن وفعال لفيروس كورونا المستجد في بداية عام 2021. وقال إن ذلك قد يحصل في موعد أقرب، لكنه "غير مرجح"، وفقا لما نقلت وكالة آسوشييتد برس.


أخبار متعلقة



جميع الحقوق محفوظة 2024